Tetracain hydrochlorid

Produktdetaljer

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1．Tetracainhydrochlorid er et yderst effektivt lokalbedøvelsesmiddel, der reversibelt kan blokere nervefunktionen.Det bruges til infiltrationsanæstesi, nerveblokanæstesi, epidural anæstesi osv. sammenlignet med procain, dets lokalbedøvelseseffekt er betydelig og har været meget brugt i klinikken.Ved at studere de eksisterende synteseruter viser det sig, at syntesen af ​​mellemprodukt p-butylaminobenzoesyre er nøgletrinet i syntesen af ​​tetracainhydrochlorid, som har manglerne ved ustabile råmaterialer eller lavt udbytte.Forskere har forbedret dette.I 1981 foreslog de at syntetisere p-butylaminobenzoesyre ved at alkylere p-aminobenzoesyre med 1-Bromobutan.Men på grund af den uundgåelige dannelse af biprodukter fra dibutylering og den ustabile natur af råmaterialer, er denne rute ikke egnet til industriel produktion.

2.Tetracainhydrochlorid bruges til slimhindeoverfladebedøvelse, ledningsanæstesi, epiduralbedøvelse og subaraknoidalbedøvelse;Anvendes til oftalmisk overfladebedøvelse, trækker det ikke blodkarrene sammen, beskadiger ikke hornhindens epitel og øger ikke det intraokulære tryk.

3. Dette lægemiddel kan forstærke nerveblokeringseffekten af ​​cisatracurium, og dosis af sidstnævnte bør reduceres, når det kombineres.Når det kombineres med adrenalin, kan det trække blodkarrene sammen, reducere blodgennemstrømningen, bremse lægemiddelabsorptionen og forlænge virkningens varighed.Men kombinationen af ​​de to er ikke egnet til patienter med hjertesygdomme, hypertension, hyperthyroidisme, perifer vaskulær sygdom og så videre.Hyaluronidase kan effektivt øge diffusionen af ​​dette lægemiddel, fremskynde begyndelsen af ​​anæstesi, reducere lokal hævelse og forhindre dannelsen af ​​hæmatom.Imidlertid kan hyaluronidase også fremskynde absorptionen af ​​dette lægemiddel, hvilket resulterer i en stigning i anti-kemisk bog-toksicitet af dette lægemiddel.Dette lægemiddel er et derivat af p-aminobenzoesyre (PABA).Sulfonamider udøver antibakteriel virkning ved at hæmme bakteriers PABA.Når dette lægemiddel kombineres med sulfonamider, vil den antibakterielle virkning af sidstnævnte blive hæmmet, så de to bør ikke kombineres.Denne medicin er sur og bør ikke blandes med alkalisk flydende medicin;Selv sure lægemidler kan påvirke dissociationsværdien af ​​lægemidlet på grund af forskellig pH, hvilket resulterer i reduceret virkning eller forsinket begyndelsestid.Jodpræparat kan forårsage udfældning af dette lægemiddel, så injektionsstedet for dette lægemiddel kan ikke bruges.

Ansøgning

Dette produkt er et langtidsvirkende ester lokalbedøvelsesmiddel.Dens handlingsegenskaber er: stærk penetration til slimhinden, velegnet til overfladebedøvelse og ingen bivirkninger såsom vasokonstriktion, mydriasis, hornhindeskade efter øjendråber.Det er almindeligt anvendt i oftalmologi.Den lokalbedøvende effekt og toksicitet er omkring 10 gange større end procain.Efter injektion optræder den bedøvende effekt af kemikaliebog langsomt (ca. 10 minutter), og stofskiftet er også langsomt efter absorption.Lokalbedøvelsestiden er op til 3ij, h, -j.om.Det bruges hovedsageligt til overfladebedøvelse af øjen-, næse- og halsslimhinder og bruges sjældent til ledningsbedøvelse og epiduralbedøvelse.Generelt bruges det ikke til infiltrationsanæstesi på grund af dets høje toksicitet.